Leer alles wat er te weten is over de EU CTR. De nieuwe EU CTR heeft gevolgen voor iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelenonderzoek in Europa en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te optimaliseren.In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van onderzoek in de EU te versnellen. Wacht niet tot de wetgeving van kracht is. Ga nu aan de slag met deze alles-omvattende EU CTR e-learning en wordt EU CTR expert.

• 6,5 uur 
• 4 Modules (Basis, voorbereiding en indiening, indiening en beoordelen, tijdens en na de studie)
• Kennistest met 40 vragen en 3 pogingen
• Beschikbaar in Nederlands en Engels
• Accreditatie
• Gericht op klinisch onderzoek in Europa 
• Online EU CTR certificaat bij een score van 80 of hoger

De e-learning EU CTR Expert training in Europa is bedoeld voor iedereen die verantwoordelijk is voor productontwikkeling en -management, ontwerpen van geneesmiddelenonderzoek en/of strategische beslissingen. De e-learning biedt een allesomvattend inzicht in het werken volgens de eisen van de nieuwe regelgeving. De e-learning is perfect voor: onderzoeks- en wetenschapscoördinatoren, hoofdonderzoekers (Bedrijfs en Onderzoeker geïnitieerd onderzoek), Medisch Directeuren, Hoofd ClinOps, Study Directors, Project Managers, CRAs, Monitors en indieners van dossiers.