Leer de fundamentele elementen van de EU CTR. De nieuwe EU CTR is van invloed op iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelen onderzoek in Europa, en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te verbeteren. In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van geneesmiddelenonderzoek in de EU te versnellen. Wacht niet tot de wetgeving van kracht is. Ga nu aan de slag met deze introductie EU CTR Basis e-learning.

• 1,5 uur 
• 1 Module (Basis)
• Kennistoets met 10 vragen en 3 pogingen
• Beschikbaar in Nederlands en Engels
• Accreditatie
• Gericht op klinisch onderzoek in Europa 
• Online EU CTR certificaat bij een toetsscore van 80 of hoger

Deze introductie EU CTR Basis e-learning voor geneesmiddelen onderzoek in Europa is voor iedereen (klinisch en niet-klinisch) die betrokken is bij, of geïnteresseerd in, medisch wetenschappelijk en klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning stelt je in staat goed overzicht te krijgen van de nieuwe regelgeving en de gevolgen voor de uitvoering van klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning is perfect voor: artsen, patiënten, studenten (geneeskunde of biologie), Clinical Trial Assistants, medewerkers van CROs, medewerkers van (ziekenhuis) apotheken.

Doe je onderzoek in Nederland? Zie dan onze EU CTR trainingen in Nederland.