De Online MDR Training voor Klinisch Onderzoek in Europa is de perfecte oplossing voor onderzoekers en onderzoekspersoneel die willen weten wat er veranderd is door de invoering van de Medical Device Regulation (MDR).

• 4 uur
• Modulair en op je eigen tempo
• 6 online modules (Basis, Reikwijdte van de MDR, Indienen, Veiligheidsrapportages en wijzigingen, Post-Marketing Follow-up en Vigilantie rapportage)
• Kennistoets met 25 vragen
• Beschikbaar in Nederlands en Engels
• Gericht op klinisch onderzoek in Europa
• Erkend certificaat bij een score van 80 of hoger voor de test

LET OP! Deze training gaat niet in op de lokale wetten en regels die van toepassing zijn op medisch hulpmiddelenonderzoek in de Europese lidstaten, zoals Nederland.